Nadir Hastalıklara Multi-Omik Çözümler

Bu yıl 9 Aralık 2022’de “Nadir Hastalıklara Multi-Omik Çözümler” başlığıyla Gebze Teknik Üniversitesi’nde gerçekleştireceğimiz 7. Biyoinformatik Forumu’na konuya ilgi duyan herkesi davet ediyoruz.

Yeni nesil dizileme teknolojisi ile, özellikle son on yılda, büyük ölçekli moleküler veri (genomik, transkriptomik, epigenomik vb.) üretiminin hızı artarken buna karşılık maliyetler düşmüştür. Bu durum, hastalıkları moleküler düzeyde çok daha iyi anlamamıza imkân vererek farklı omik verileri bir arada kullanan multi-omik yöntemlerin kişiye özel tanı hedefiyle klinikte rutin kullanımının önünü açmıştır.

Dünyada çapında 400 milyon, ülkemizde ise 5 milyon nadir hastalıklı birey yer almakta, ve hastaların doğru tanıya ulaşma süresi ortalama 6-8 yıldır. Genom dizileme yaklaşımı nadir hastalıkların tanısında en başarılı yöntem olmakla birlikte, başarı oranı %35-50 civarında kalmaktadır. Genomiğin ötesine geçerek transkriptomik, epigenomik gibi ek verilerin de birlikte değerlendirildiği multi-omik çözümlerin nadir hastalık sahibi bireylere tanı koyma başarısını %80’lerin üzerine taşıma potansiyeli bulunmaktadır.

PhiTech Bioinformatics olarak, “Genomics & More™” markası altında, “More Omics into Clinics” mottosuyla geliştirdiğimiz biyoinformatik çözümleri nadir genetik hastalıklarda yıllar alabilen tanı süreçlerini kısaltmak ve daha etkin hale getirmek amacıyla kullanmaktayız. Bu alanda dünyada ve Türkiye’deki gelişmeleri “Nadir Hastalıklara Multi-Omik Çözümler” başlığı altında konuşmak için ilgi duyan herkesi Biyoinformatik Forumu – 2022’ye bekliyoruz.

Saliha Durmuş & Tunahan Çakır
PhiTech Bioinformatics